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| Posted: 14 Jun 2011 06:08 AM PDT السلام صدفت ان روابط التحميل التالية Uploading.wupload.filesonic لا تفتح باستعمال EXPLORER.وبعد تحميلي للمستكشف OPERA المستقل عن EXPLORER .وامثاله تم فتح كل مواقع التحميل وبسرعة مميزة ولذا كل من صادفته المشكلة فاليستعمل OPERA telecharger opera http://www.01net.com/telecharger/win...fiches/61.html
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| Posted: 14 Jun 2011 05:03 AM PDT السلام عليكم ورحمة الله أود أن أستفسر بخصوص مشكل وقع لي أثناء التسجيل. أرسلو لي اميل لأرسل كشوف النقاط وأرسلتها بالأمس لكن اليوم وجدت أنهم أرسلو لي اميل يقول أن هذا الاميل غير موجود وأن عملية الارسال فاشلة فأرجو منكم الرد لأنني لم أفهم شيئا .
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| Posted: 14 Jun 2011 03:18 AM PDT السلام عليكم اطرح عليكم استفسار و اتمنى ان اجد الجواب كنت تاجرا و كنت مشترك في صندوق الغير الاجراء مدة 5 سنوات و الآن أنا اعمل في مؤسسة عمومية السؤال هو هل يمكن احتساب 5 سنوات و تقديمي بدرجة بدرجة في عملي °ip° و ان كان كذلك لإارجو موافاتي بنص قانوني شكرا
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| Posted: 14 Jun 2011 03:12 AM PDT salam a touts j'ai besoin le logicile sap 2000 ,v14.2 s.v.p
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| Posted: 14 Jun 2011 02:55 AM PDT Un bactériophage (ou phage) est un virus n'infectant que des bactéries. En grec, phageton signifie nourriture/consommation. On les appelle également virus bactériens. Ce sont des outils fondamentaux de recherche et d'étude en génétique moléculaire. Les bactériophages servent entre autres, de vecteurs de clonage de gènes Les bactériophages sont présents dans l'ensemble de la biosphère. En effet, ils sont présents partout, mais en quantité plus importante dans les excréments, le sol et les eaux d'égout. La découverte des bactériophages se fait en 1915 par Frederick W. Twort (à Londres) qui remarque que des colonies de microcoques prenaient parfois un aspect vitreux, dû à une destruction des cellules bactériennes, et que cette caractéristique était transmissible à des colonies normales par simple contact. Puis Félix d'Hérelle fait la même observation dans des selles de malades atteints de dysenterie bacillaire (maladie du colon). Le support génomique des bactériophages peut être un ADN ou un ARN Caractéristiques  Constitution Comme les virus qui infectent les eucaryotes, les phages sont constitués d'une enveloppe protéique externe (appelée capside) protégeant le matériel génétique (ADN ou ARN). Pour plus de 95 % des phages connus, ce matériel est une molécule d'ADN double-brin d'une taille de 5 à 650 kpb et leur taille varie de 24 à 200 nm L'organisme responsable de la nomenclature et de la taxonomie des virus s'appelle l'International Commitee on Taxonomy of Viruses (ICTV). On dénombre 21 morphologies différentes chez les virus bactériens actuellement reconnus par l'ICTV. En 2000, plus de 5000 bactériophages différents avaient été observés et décrits. Plus de 95 % d'entre eux possédaient une queue impliquée dans l'entrée de l'ADN du phage dans la cellule bactérienne Dans les années 1940, les travaux effectués sur les bactériophages ont permis de découvrir que les acides nucléiques étaient les principaux constituants du matériel génétique. C'est avec cette découverte que prit naissance le vaste domaine de la biologie moléculaire Caractérisation On caractérise les phages par la présence de plage de lyse. L'infection d'une cellule par un seul phage provoque, au bout d'une vingtaine de minutes la lyse de la cellule bactérienne avec libération de centaines de particules phagiques. Chaque particule de la descendance va aller infecter une bactérie voisine et recommencer le cycle lytique. Assez vite, le résultat de ces destructions en cascade devient visible à l'œil nu sous forme de trous dans le tapis bactérien appelés des plages de lyse. Ces plages de lyse constituent un phénotype permettant de caractériser les phages Reproduction Les phages sont en général tres spécifiques et ne peuvent infecter qu'une seule espèce de "bactérie" aussi appele "bacterie melophasiques". Ceci est en particulier lié à leur mécanisme de pénétration dans la cellule bactérienne : les phages reconnaissent en effet une protéine spécifique de la surface bactérienne, leur "récepteur", qui leur permet de s'accrocher et d'injecter leur matériel génétique. Ce récepteur varie d'un phage à l'autre et dépend de l'espèce bactérienne ciblée Le cycle de réplication des phages dans la cellule peut suivre plusieurs schémas Certains phages sont virulents ou lytiques, c'est-à-dire qu'aussitôt qu'ils infectent une cellule, la réplication démarre, de nouveaux virions sont assemblés et produit et, dans un court laps de temps, des protéines virales provoquent la lyse de la cellule hôte et la libération de nombreux nouveaux phages. Le microbiologiste Mark Müller a dit : « Les bactéries ne meurent pas, elles explosent en multiples phages Certains bactériophages (appelés phages tempérés) peuvent demeurer dans un état quiescent en intégrant leur matériel génétique à l'ADN de la bactérie. On parle alors de provirus ou de prophage, c'est-à-dire un virus dont le matériel génétique est intégré au génome de l'hôte. Ces phages endogènes, sont copiés à chaque division cellulaire avec l'ensemble de l'ADN de la bactérie, que l'on qualifie alors de lysogène. Pendant cette phase de latence, l'expression des gènes codés par le génome du phage est en général réprimée par une protéine répresseur. Dans certaines conditions, en particulier en cas de carence ou de stress, le prophage sort de sont état quiescent et active son cycle réplicatif. Il s'excise du génome de l'hôte et entre dans un cycle lytique, comme ci-dessus. Parfois, les prophages apportent quelque chose à la relation bactérie-phage quand la cellule est en dormance, en ajoutant de nouvelles fonctions au génome de la bactérie, un phénomène appelé conversion lysogène. Un exemple connu est l'inoffensive bactérie Vibrio qui, quand elle est lysogénisée par un phage, cause le choléra Certains phages ne provoquent pas la lyse de la cellule infectée, mais bourgeonnent à la membrane bactérienne, sans la rompre. C'est le cas des phages filamenteux comme M13 ou f1 d'Escherichia coli. La cellule infectée devient alors une usine à produire du phage de manière continue Cycles lytique et lysogénique Les bactériophages, ubiquitaires de nature, persistent dans le monde bactérien sous deux états distincts : en tant que phage virulent (qui se réplique dans une cellule bactérienne réceptive) ou sous forme lysogène (inséré dans le génome sous la forme d'un prophage, il devient partie intégrante du génome de l'hôte). Tous les virus bactériophages ont un cycle lytique (infectieux) pendant lequel le virus, incapable de se reproduire par ses propres moyens, injecte son matériel génétique dans la bactérie. Grâce aux enzymes et aux ribosomes de l'hôte, le virus peut être répliqué à plus de cent exemplaires avant que l'hôte n'éclate. Mais parfois, certains bactériophages se comportent autrement. Leur matériel génétique s'intègre au chromosome de la bactérie qui le transmet à ses descendants (lysogénie). Dans un cas pour cent mille, l'ADN viral est activé et entame un cycle lytique Les bactériophages participent à l'évolution des bactéries Comme les phages peuvent porter dans leur génome des gènes accessoires à leur cycle de vie, ils participent aux transferts horizontaux de gènes entre populations bactériennes. C'est la transduction. Lorsque ces gènes accessoires codent des facteurs de virulence, la bactérie infectée voit son pouvoir pathogène augmenté – c'est le phénomène de « conversion lysogénique Un exemple bien connu est celui des gènes des toxines Stx des e.coli entérohémorragiques (EHEC). Ces gènes stx sont localisées dans des séquences de bactériophages lambdoïdes intégrés dans le chromosome. Les EHEC auraient donc émergé par conversion lysogénique. On connaît de nombreux autres exemples de ce type, comme la toxine cholérique de Vibrio cholerae qui est portée par le phage CTX Les bactériophages lysogènes sont souvent intégrés dans le chromosome au niveau de loci codant des ARN de transfert (ARNt). Par exemple, le phage ¨PhiR73 de Escherichia coli est inséré au niveau du locus selC. L'acquisition de gènes étrangers par transfert horizontal, grâce à des bactériophages s'intégrant au niveau de tels « points chauds » est plausible, puisque les séquences codant les ARNt sont hautement conservées entre les différentes espèces bactériennes. Enfin, la persistance des gènes de virulence dans les génomes phagiques suggère qu'ils confèrent un avantage sélectif, peut-être dû à la plus grande multiplication et diffusion de la bactérie hôte Les bactériophages comme outil fondamental de recherche Les phages ont permis l'essor de la biologie moléculaire Dans les années 1960, des recherches de pointe menées sur les mécanismes hôte/phage par des physiologistes américains, Max Delbrück, Alfred Hershey et Salvador Luria, valurent à ces chercheurs le prix Nobel de médecine-physiologie en 1969  Les phages ont permis différentes découvertes L'expérience de Hershey et Chase qui a permis de confirmer la fonction de l'ADN en tant que support de l'information génétique. Hershey et Chase incorporèrent du phosphate 32 dans l'ADN d'une culture de phage et du soufre 35 dans les protéines d'une autre culture de ce même phage. Puis, ils utilisèrent chacune de ces cultures de phage indépendamment pour infecter E.Coli à raison d'un nombre élevé de particules virales par cellule bactérienne. Après un temps suffisant pour que l'infection ait eu lieu, ils détachèrent les enveloppes vides des phages (ghosts) des cellules bactériennes par agitation mécanique. Par centrifugation, ils séparèrent les cellules bactériennes des ghosts et mesurèrent la radioactivité des deux fractions obtenues. En utilisant les phages marqués au 32P, la majeure partie de la radioactivité aboutissait dans les cellules bactériennes, indiquant que l'ADN de phage entre dans les cellules. Au contraire, le 35S restait dans les ghosts montrant que les protéines du phage n'avaient jamais pénétré dans la cellule bactérienne. Conclusion: l'ADN est le matériel héréditaire tandis que les protéines de phages ne sont qu'un emballage qui est écarté une fois que le précieux ADN a été injecté dans la cellule bactérienne En 1980, le biochimiste britannique Frederick Sanger reçut le prix Nobel pour avoir réussi à séquencer l'ADN en utilisant un phage. Le premier organisme biologique dont le génome a été séquencé est un phage ( intérêt étant dû à son ADN simple brin). Le protocole de la méthode de séquençage est le suivant : incubation de l'ADN à séquencer avec une amorce, le fragment de Klenow (ADN pol I dépourvue d'activité exonucléasique 5'→3'), les 4 désoxyribonucléotides (dNTP) et 1 didésoxyribonucléotide (ddNTP) en faible concentration. Le ddNTP induit l'arrêt de l'élongation: tous les fragments obtenus se termineront par ce nucléotide. Puisqu'il est utilisé en faible concentration, on va obtenir des fragments de tailles différentes. On refait l'expérience avec les 4 ddNTP. Les fragments sont séparés par électrophorèse sur gel de polyacrilamide Les premières expériences suggérant un ARN intermédiaire dans la synthèse protéique. Il s'agit de l'expérience de E. Volkin et L. Astrachan en 1957. Ils font une expérience de pulse chase dans laquelle l'ARNm est marqué de façon spécifique avec de l'uracile radioactif. Ils constatent que l'infection par un bactériophage T2 induit une augmentation de la quantité d'ARNm dans la cellule hôte et que cet ARNm a un temps de vie très court (car très vite dégradé après le marquage). Conclusion: l'ARN joue un rôle intermédiaire entre l'ADN et les protéines La découverte des enzymes de restriction en 1962 par W. Arber. Protocole de l'expérience: On infecte 2 souches bactériennes A et B par un phage X puis on récupère le lysat de phage pour l'utiliser dans une nouvelle infection dans les deux souches bactériennes utilisées précédemment. Résultat: le phage X-A peut infecter les 2 souches bactériennes alors le phage X-B ne peut pas infecter la souche A. Conclusion: les phages ont une spécificité d'hôte qui dépend de la souche dans lequel il s'est développé et pas de son génotype. Cette restriction d'hôte est due à la méthylation de l'ADN par des enzymes spécifiques permet de protéger l'ADN viral de la dégradation par des nucléases de la bactérie. Ces nucléases sont en fait des enzymes de restriction qui ne reconnaissent que la forme non méthylée de leur site de coupure. L'enzyme nécessaire à cette méthylation n'est présente que dans la souche A donc seul le phage X-A est méthylé donc seul lui n'est pas dégradé par les nucléases. Ce mécanisme permet a la bactérie de différencier son propre ADN de l'ADN étranger La recherche en génétique sur la structure des génomes par Benzer. Celui-ci a déterminé la structure fine des gènes grâce à l'étude de recombinaisons entre mutants de bactériophage T4. Les bactériophages présentent deux avantages énormes : la fréquence de recombinaison est élevée, la descendance est quasi illimitée ce qui permettra d'avoir accès à des événements très rares L'étude des phages a des implications importantes en médecine et en génétique, en particulier pour la compréhension des infections virales, des anomalies génétiques, de l'embryologie humaine, des causes du cancer et de la résistance des bactéries aux antibiotiques Utilisation en génie génétique Les phages sont utilisés de multiples manières dans la biologie moléculaire. Ils sont utilisés comme vecteurs de clonage pour insérer de l'ADN dans les bactéries. La méthode du phage display est une méthode qui permet la sélection d'un peptide grâce à sa présentation sur la surface de phages. Le phage display constitue une catégorie de phage permettant la construction de banques d'ADN ou d'ADN complémentaire. Les 2 principaux phages utilisés dans cette technique sont les phages M13 (phage filamenteux) et lambda qui infectent tous les 2 E.Coli. Prenons l'exemple du phage M13 qui est un phage filamenteux capable d'infecter uniquement les bactéries gram (-) ayant incorporé le facteur F et dont l'infection conduit à la lysogénie. Sa capside contient, entre autres, les protéines P8 et P3 nécessaires pour la liaison du bactériophage à la bactérie via les pilis sexuels. Ces 2 protéines vont être utilisées pour présenter à la surface des phages des molécules d'intérêt (peptide, fragment d'anticorps ou protéine entière): On va faire fusionner notre molécule d'intérêt avec les protéines P7 et P3, pour cela il faut insérer le gène codant la molécule d'intérêt à proximité de l'extrémité 5' des gènes P3 et P7 en respectant le cadre de lecture. On utilise l'une ou l'autre des protéines selon le type de molécule et la quantité de molécules qu'on veut exposer à la surface du phage. On distingue les phages polyvalents/homogènes, où toutes les protéines P3 et P7 sont fusionnées, des phages monovalents/hétérogènes ou seulement une partie des protéines le sont. Intérêt de la technique: elle permet d'obtenir des banques d'ADN que l'on peut facilement conserver et les clones sélectionnés sont multipliés à faible coût. Cette technique va permettre de produire des anticorps sans devoir passer par l'immunisation d'un animal. Limite de la technique: certaines molécules ne peuvent pas être exprimées comme par exemple les molécules toxiques pour la cellule hôte. Il y a donc une capacité limitée à transformer E.Coli Utilisation dans le séquençage de génomes entiers Le séquençage d'un génome ne se fait pas d'un seul coup, mais petit à petit sur des fragments de génomes. Pour cela ces fragments d'ADN doivent être stockés et multipliés dans des organismes servant de banque d'ADN. Les phages en tant que vecteurs de clonage le permettent Utilisation des phages en tant qu'agent antibactérien En tant que conservateur alimentaire En 2006, aux États-Unis, une préparation à base de six virus bactériophages a été autorisée comme conservateur alimentaire, notamment, pour lutter contre la listériose En médecine humaine Les phages détruisent les bactéries en commandant leur réplication massive dans la bactérie qui aboutit à la destruction de la cellule hôte. En raison de cette propriété, des phagothérapies ont été mises au point pour lutter contre les infections bactériennes. Celles-ci ont été utilisées en ex-URSS, notamment en Géorgie et en Pologne avec ou sans adjonction de traitement antibiotique Bien que les bactériophages aient été découverts avant les antibiotiques, ce sont les antibiotiques qui ont été le plus utilisés dans le traitement antibactérien. En effet, les antibiotiques sont des molécules clairement identifiées notamment dans leur procédé de préparation et dont l'élimination par le corps humain est connu. Les bactériophages en revanche, étant des virus, sont à la limite de la définition de la vie et ne sont directement contrôlés par l'expérimentateur La phagothérapie présente l'avantage de fonctionner même sur des souches bactériennes résistantes aux antibiotiques. Néanmoins, il est parfois émis qu'à l'instar des antibiotiques, ce traitement pourrait participer à la sélection de souches bactériennes résistantes, faisant que l'on pourrait éventuellement craindre à terme que certaines bactéries soient insensibilisées à certaines phagothérapies, comme à l'antibiothérapie. Bien qu'il soit partiellement fondé, cet argument est à relativiser du fait que les bactériophages co-évoluent naturellement de manière presque synchrone face aux résistances des bactéries, ce qui n'est pas le cas des antibiotiques. De ce fait, si leur utilisation est bien encadrée, elle constitue une piste sérieuse dans la découverte de traitements durables contre les infections bactériennes Liste des principaux bactériophages phage λ - lysogène phage T4 (169 à 170 kilopaires de bases, 200 nm de long) phage T5 phage T7 phage R17 - Le prototype des phages à ARN. L'un des virus les plus simples connus phage M13 - Phagemid phage ϕX174 - phage à ADN simple brin, le premier organisme dont le génome ait été séquencé
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| Posted: 14 Jun 2011 01:53 AM PDT اريد معلومات عن plaxis
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| Posted: 14 Jun 2011 01:20 AM PDT Escherichia coli est un bacille gram négatif radiorésistant de la famille des Enterobacteriaceae pesant 110 femtogrammes[1]. C'est un hôte commun de la microflore commensale intestinale de l'Homme et des animaux homéothermes. Son établissement dans le tractus digestif s'effectue durant les premières heures ou journées qui suivent l'accouchement. E. coli constitue alors tout au long de la vie de l'hôte l'espèce bactérienne dominante de la flore aérobie facultative intestinale. E. coli est sans doute l'organisme vivant le plus étudié à ce jour : en effet, l'ancienneté de sa découverte et sa culture aisée (division cellulaire toutes les 20 minutes à 37 °C dans un milieu riche) en font un outil d'étude de choix. La profusion de publications scientifiques qui la mentionnent en témoigne, et elle joue le rôle de « cheval de labour » dans tous les laboratoires de biologie moléculaire Cycle de vie  Antigènes et sérogroupage L'antigene somatique O, définissant le sérogroupe, est contenu dans les lipopolysaccharides présents sur la paroi bacterienne des souches à Gram négatif. L'antigène flagellaire H est de nature protéique entrant dans la structure du flagelle (cilliature péritriche) permettant la mobilité de la bactérie. L'antigène K de surface n'est pas toujours présent mais s'il est présent, il bloque l'agglutinabilité de l'antigène O Antigènes somatiques O Il en existe plus de 150. Les antigènes somatiques sont composés de lipopolysaccharides complexes. Actuellement certains laboratoires d'analyses médicales utilisent l'agglutination avec des sérums pour déterminer le sérogroupe, mais cette technique est limitée par le nombre de plus en plus élevé de sérums à fabriquer, par la présence d'agglutinations croisées entre les antigènes O de E. coli, shigella et ceux de salmonella et par le passage de la consistance crémeuse de la colonie à une consistance rugueuse ayant pour conséquence l'absence de synthèse de l'antigène O. C'est pour cette raison qu'une technique de sérotypage moléculaire a été développée. L'antigène O fait partie du lipopolysaccharide (LPS) de la membrane externe (faisant partie intégrante de la paroi cellulaire fine) des bactéries à Gram négatif. Il contient un grand nombre d'unités répétées d'oligosaccharides de 3 à 6 sucres dont la combinaison détermine la diversité des antigènes O. Les gènes codant les enzymes impliquées dans la synthèse de l'antigène O sont regroupés dans le groupe de gènes rfb. Ce groupe rfb peut être amplifié spécifiquement grâce à un système d'amorces puis, après restriction par l'endonucléase MboII, un profil noté « R » peut être obtenu par électrophorèse, correspondant à un sérogroupe de E. coli. Un profil d'électrophorése est fonction de l'emplacement des sites de restriction propre à MboII. Ainsi tous les groupes de gènes correspondant à un antigène somatique auront un profil de restriction qui lui est propre. Ce profil R sera ensuite analysé avec le logiciel Taxotron® puis comparé à une base de données, en perpétuel développement. Par exemple, le profil R aura un numéro R111, correspondant au sérogroupe 0111 obtenu avec le sérum Antigènes flagellaires H Les antigeges H ne servent pas à l'identification des E. coli pathogènes mais présentent un grand intérêt au point de vue épidémiologique : l'identité de l'antigène H constitue un élément pour assurer qu'il s'agit d'une même souche La diversité des antigènes H est due aux différents types de flagelline composant la structure du flagelle. C'est le flagelle qui permet la mobilité bactérienne. Le typage s'effectue également par séro-agglutination, mais n'est développé que dans de très rares laboratoires dans le monde. Cependant, certaines souches perdent leur mobilité et sont classées comme non mobiles (NM ou H-). Une technique de sérotypage moléculaire a donc été également développée pour déterminer l'antigène H L'antigène H est codé par le gène fliC. Les parties N et C terminales de la flagelline sont très conservés et c'est la partie médiane, plus variable, qui donne la spécificité de l'antigène H. Les E. coli immobiles possèdent également le gène fliC mais sont incapables de synthétiser un flagelle fonctionnel. Après amplification et restriction du gène fliC, il est possible de typer l'antigène H en comparant le profil obtenu à une base de données de profil-type. Par exemple, le profil fliC (noté F) aura un numéro F8, correspondant au type H8 obtenu avec le sérum Antigènes de surface ou d'enveloppe K Il existe 3 types d'antigène K désignés par les lettres L, A ou B L'antigène L est le plus fréquent mais est thermolabile (il est détruit en une demi-heure. à 100 °C). Donc le chauffage provoque une perte du pouvoir antigénique, du pouvoir de fixer les anticorps et du pouvoir de masquer l'antigène O L'antigène A est rare ; c'est un antigène capsulaire (les E. coli encapsulés sont relativement fréquents dans les infections urinaires). L'Ag A est très thermostable (il faut un autoclavage pour le détruire) L'antigène B est toujours présents chez les E. coli enthéropathogènes de gastro-entérite infantile. Il a une thermolabilité intermédiaire : après une demi-heure. à 100 °C, il reste toujours de l'antigène B mais l'antigène O peut entrer en contact avec le sérum par « trouage » de l'enveloppe, la fixation de l'anticorps est toujours positive mais le pouvoir antigénique se perd progressivement (en fonction de la durée de chauffage) Différence entre l'antigène B et les antigènes A ou L : dans une population homogène sur boîte de pétri 80 % de colonies + et 20 % de colonies - pour A ou L répartition homogène dans toute la population pour B Critères d'identification de E. coli C'est une bactérie de la famille des Enterobacteriaceae ne possédant pas de désaminase ce qui exclut les genres Proteus Morganella et Providencia)typiquement ex-tribu des Proteae). Elle fermente le glucose par la voie des acides mixtes (Rouge de méthyle +, VP-) ce qui exclut les genres Klebsiella, Enterobacter, Hafnia et Serratia(typiquement groupe des KEHS) ex-tribu des Klebsielleae De plus Fermentation du glucose en voie fermentative Production d'indole à partir du tryptophane Ne possède pas d' uréase Ne produit pas d' H2S Incapable d'assimiler le citrate comme seul source de carbone en aérobiose Uréase - +++indole
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| Posted: 13 Jun 2011 03:16 PM PDT Candidats expérimentés ou nouveaux diplômés Lieu : Oran Date de publication : 12/06/11 Nombre de postes :30 Description du poste Votre Profil : - Vous êtes un candidat expérimenté ou un nouveau diplômé, - Vous avez le sens des responsabilités, de la communication et de l'organisation, - Vous aimez travailler en équipe et évoluer dans un environnement de challenge, - Vous êtes motivé, engagé et consciencieux, Nous Offrons : - Un travail dans un environnement de multinationale, - Formation et développement personnel, - Rémunération compétitive, - Opportunités de carrière. http://www.afia-carrieres.com/ Rejoignez-nous et Réalisez Votre Potentiel.
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| Posted: 13 Jun 2011 01:38 PM PDT السلاااااااااااااااااام عليكم ورحمة الله وبركاته يقول مالك إبن دينار: بدأت حياتي ضائعا سكيراً عاصيا .. أظلم الناس وآكل الحقوق .. آكل الربا .. أضرب الناس ...... أفعل المظالم .. لا توجد معصيه إلا وارتكبتها .. شديد الفجور .. يتحاشاني الناس من معصيتي يقول: في يوم من الأيام .. اشتقت أن أتزوج .. فتزوجت ورزقني الله بطفله سميتها فاطمة .. أحببتها حباً شديدا .. وكلما كبرت فاطمه زاد حبي لها وفي نفس الوقت زاد الايمان في قلبي وقلت المعصيه .. وكلما رأتني فاطمة أمسك كأسا من الخمر .. اقتربت مني فازاحته وهي لم تكمل السنتين .. وكأن الله يجعلها تفعل ذلك .. وكلما كبرت فاطمه كلما زاد حبي لها وزاد الايمان في قلبي اضعافا .. وكلما اقتربت من الله خطوه .. وكلما ابتعدت شيئا فشيئاً عن المعاصي.. حتى اكتمل سن فاطمه ثلاث سنوات فلما أكملت .... ثلاث سنوات ماتت فاطمه يقول: فانقلبت أسوأ مما كنت .. ولم يكن عندي من الصبر الذي عند المؤمنين ما يقويني على البلاء .. فعدت أسوا مما كنت .. وتلاعب بي الشيطان .. حتى جاء يوما فقال لي شيطاني: لتسكرن اليوم سكرة ما سكرت مثلها من قبل!! فعزمت أن أسكر وعزمت أن أشرب الخمر وظللت طوال الليل أشرب وأشرب وأشرب فرأيتني تتقاذفني الاحلام .. حتى رأيت تلك الرؤيا رأيتني يوم القيامه وقد أظلمت الشمس .. وتحولت البحار إلى نار.. وزلزلت الأرض ... واجتمع الناس إلى يوم القيامه .. والناس أفواج .. وأفواج .. وأنا بين الناس وأسمع المنادي ينادي فلان ابن فلان .. هلم للعرض على الجبار يقول: فأرى فلان هذا وقد تحول وجهه إلى سواد شديد من شده الخوف حتى سمعت المنادي ينادي باسمي .. هلم للعرض على الجبار يقول: فاختفى البشر من حولي (هذا في الرؤيا) وكأن لا أحد في أرض المحشر .. ثم رأيت ثعبانا عظيماً شديداً قويا يجري نحوي فاتحا فمه فجريت أنا من شده الخوف فوجدت رجلاً عجوزاً ضعيفاًً .. فقلت: آه: أنقذني من هذا الثعبان فقال لي .. يابني أنا ضعيف لا أستطيع ولكن إجر في هذه الناحيه لعلك تنجو .. فجريت حيث أشار لي والثعبان خلفي ووجدت النار تلقاء وجهي .. فقلت: أأهرب من الثعبان لأسقط في النار فعدت مسرعا أجري والثعبان يقترب فعدت للرجل الضعيف وقلت له: بالله عليك أنجدني أنقذني .. فبكى رأفة بحالي .. وقال: أنا ضعيف كما ترى لا أستطيع فعل شيء ولكن إجر تجاه ذلك الجبل لعلك تنجو فجريت للجبل والثعبان سيخطفني فرأيت على الجبل أطفالا صغاراً كلهم يصرخون: يافاطمه أدركي أباك أدركي أباك يقول:: فعلمت أنها ابنتي .. ويقول.. ففرحت وعيوني تفيض دمعا أن لي ابنة احببتها وبحبها زاد ايماني ماتت وعمرها ثلاث سنوات وها هي الآن تنجدني من ذلك الموقف فأخذتني بيدها اليمنى ...... ودفعت الثعبان بيدها اليسرى وأنا كالميت من شده الخوف ثم جلسَت في حجري كما كانت تجلس في الدنيا وقالت لي بصوت حنون.. ياأبت "ألم يأن للذين آمنوا أن تخشع قلوبهم لذكر الله" يقول: يابنيتي .. أخبريني عن هذا الثعبان!! قالت هذا عملك السئ أنت كبرته ونميته حتى كاد أن يأكلك .. يقول : وذلك الرجل الضعيف؟ قالت: ذلك العمل الصالح .. أنت أضعفته وأوهنته حتى بكى لحالك لا يستطيع أن يفعل لك شيئاً هل تذكر يا أبت عندما زاد الايمان في قلبك وأنا طفلة في الدنيا؟ لولا عملك الصالح هذا ماكان هناك شئ ينفعك يقول: فاستيقظت من نومي وأنا أصرخ: قد آن يارب.. قد آن يارب, نعم "ألم يأن للذين آمنوا أن تخشع قلوبهم لذكر الله" يقول: واغتسلت وخرجت لصلاه الفجر أريد التوبه والعوده إلى الله يقول: دخلت المسجد فإذا بالامام يقرأ نفس الاية "ألم يأن للذين آمنوا أن تخشع قلوبهم لذكر الله" ذلك هو مالك بن دينار من أئمة التابعين نسأل الله لنا و لكم حسن الخاتمة
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| Posted: 13 Jun 2011 12:44 PM PDT |
| Posted: 13 Jun 2011 12:03 PM PDT لماذا نتمنى الموت احيانا ؟ لماذا إذا شعرنا بالحزن يخنق أنفاسنا .. تمنينا الموت ؟ ولماذا إذا واجهتنا المصائب تمنينا الموت ؟ و لماذا إذاأنهكنا التعب والإرهاق تمنينا الموت ؟ و لماذا إذا أحبنا وعشنا الحب و من بعدها اكتشفنا الخيانة تمنينا الموت ؟ هل الموت هنا وفي هذه الحالات سيكون الحل ؟؟ أم أنه أداة من أدوات التعبيرعن شدة الضعف و الإنكسار والهروب؟؟ دعنا من هذه الأسئلة على ذاك الركن ... و تعال معي .. هنا أنظر أمامك مباشرة هل ترى هذا الجهاز الذي تجلس عليه " جهاز ا لكمبيوتر " هذا الجهازاخترعه الإنسان وهو إختراع مذهل للغاية ولكن لنفكر قليلاً مالغرض الأساسي من إختراعه ؟؟ جاوب بينك وبين نفسك وستجد العديد من الفوائد لهذا الجهاز طبعاً نستطيع إستخدام هذا الجهاز بالمفيد والضار ولكن الفرق لو استخدمناه بالمفيد دائما وكثفنا الإهتمام به سيبقى الجهاز صحيحاً وسهل الإستخدام ولكن لو إتجهنا بإستخدامه إلى اتجاهات ضارة وأهملنا الاهتمام به .. أو ر بما إختر قه فايرس و عبث به سنلاحظ أن حالة الجهاز في تدهور واستخدامه أصبح مُتعباً ماذ ا ستفعل في هذه الحا لة ؟ هل سترمي به من نافذة الغرفة ؟ إذاً ... الحل الوحيد هو أن تأخذه إلى الخبير " مهندس الكمبيوتر " لأنه صا حب الخبرة وهو الشخص الذي يعرف مكونات هذا الجهاز بالتفاصيل ويعرف المفيد له والضار عليه شيء جميل جداً أن ترى الخسارة في رمي هذا الجهاز وترى التوفير في إصلاحه بدلاً من شراء غيره .. فعلاً شيء جميل والآن إذهب و أحضر الأسئلة التي و ضعتها بالركن هناك و اسأل نفسك من جديد ولكن بإنتباه أنت مخلوق من مخلو قات الله كما أن الجهاز من صنع الإنسان خلقك الله لغرض مهم في هذه الدنيا كما أن الجهاز إخترعه الإنسان لغرض مهم أيضا تستطيع أن تجعل من نفسك شخصاً مفيداً ونافعاً وتستطيع العكس كما أن الجهاز بين يديك ربما للمفيد وربما للضار إذا تعطل الجهاز نرى الخسارة في تحطيمه وإذا تعطل الإنسان " أقصد كل مايصيبك من تعب " نتمنى له الموت نحن في مشكلة كبيرة الجهاز نأخذه إلى صانعه لأنه الأعلم به وبحاله والإنسان لماذا لانأخذه لخالقه وهو الأعلم بكل تفاصيله لماذا نطلب التعليمات وكتيب الإرشادات من مهندس الكمبيوتر للحفاظ على سلامة الجهاز ولأن طلب كتاب الله تعالى الذي يحمل كل التعاليم والقيمة الإنسانية والاخلاق العظيمة والتي تغرس في نفوسنا الحب والتفاؤل والبسمة السعيدة إلى كل من يتمنى الموت في لحظة ضعف انا كنت قبلك تمنيت الموت مرات كثيره وعلمت بعدها بانى وقتها نسيت الله وحبيت اتصرف انا من تلقاء نفسى وكانه ليس هو خالقى وهو المتصرف الوحيد فى وكان روحى ملكا لى اتصرف فيها كيفما شئت ولكنى الحمد لله على نعمة الايمان وعلى من يوقفهم ربى فى طريقى ليهدونى ويعاونونى راجع نفسك وراجع قلبك وتأكد أن المصائب والكوارث مقدره تقديراً من الله عز وجل وعُد إليه واسأله العون والتوبة فالروح التي تسكننا هي ملكه تعالى يبثها ويأخذها وقت ما شاء فهي أمانة بين يدينا ونحن من واجبنا الحفاظ عليها ورفعها عن كل ماقد يدنسها ويضعفها ويقل منها ,ويؤذيها.. منقول
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| Posted: 13 Jun 2011 11:50 AM PDT |
| Posted: 13 Jun 2011 09:39 AM PDT منذ صباح اليوم اصبح موقع جامعة الجزائر 3غير متاح الرجاء ممن يعرف السبب ان يرد علي في اقرب وقت لانني في حاجة الى الاطلاع على نتائج امتحاناتي وشكرا
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| درس Le publipostage par l'exemple Posted: 13 Jun 2011 08:38 AM PDT Salam voici une petite contribution faite à la volée ... pour cette fois-ci j'ai choisis le thème du publipostage car très puissant mais très méconnu aussi par une grande partie des utilisateurs de MSword sans trop dévoiler le petit tuto je vous laisse le soin de le lire et d'en profiter (pas trop volumineux, 8 pages seulement) le tutoriel est basé sur un exemple NB : le fichier du tutoriel joint est en format xps les autres fichiers de l'exemple sont en format word natif
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| societés italienne installées en algérie Posted: 13 Jun 2011 08:23 AM PDT السلام عليكم تحتوي القائمة على معظم المؤسسات الايطالية الحاظرة بالجزائر القائمة بتاريخ افريل 2010 تحتوي على الهاتف + الفاكس + الايميل + العنوان الصيغة PDF التحميل http://www.italtrade.com/countries/a...a/societes.pdf او حمل من المرفقات موفقين اخوتي
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